Меню
Заказать звонок
г. Москва, пр. Мира, д.184, к.1
Заказать звонок
Запись на прием

Скидка на НИПТ

Дорогие друзья!

С 15 июля до 31 августа в нашей клинике можно воспользоваться услугой НИПТ VERACITY и VERAgene со скидкой.

НИПТ - неинвазивный пренатальный тест – исследование, которое позволяет выявить хромосомную патологию плода на ранних сроках беременности.

Начиная с 10-й недели беременности, из плаценты в кровоток женщины попадает ДНК будущего ребенка. С помощью забора венозной крови матери, современные технологии позволяют выявить наиболее частые хромосомные изменения в ее структуре, такие как:

  • анеуплоидии половых хромосом;
  • синдром Дауна;
  • синдром Эдвардса;
  • синдром Патау;
  • синдром Вольфа-Хиршхорна;
  • синдром Смита-Магениса;

Также можно выявить наличие Y хромосомы и узнать пол будущего ребенка.

Точность метода составляет 99% и является абсолютно безопасным для плода.

Стоимость услуги

Наименование Стоимость
VERACITY (КИПР). Базовая панель (3 синдрома): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. 26 650 руб.
23 500 руб.
до 31.08
VERACITY (КИПР). Стандартая панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. 31 200 руб.
27 200 руб.
до 31.08
VERACITY (КИПР). Расширенная панель (12 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса). 35 750 руб.
31 000 руб.
до 31.08
VERACITY (КИПР). Расширенная панель для двойни (7 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. 35 750 руб.
33 000 руб.
до 31.08
VERAgene (NIPT Genetics). исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса) + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. 47 450 руб.
41 000 руб.
до 31.08

Срок исполнения: 14 рабочих дней.

Для все позиций предусмотрена бесплатная консультация генетика до проведения или по результату теста (очно или по телефону)

Подходит для любой женщины с диагностированной беременностью от 10-и недель, желающей получить наиболее полную информацию о генетическом здоровье своего малыша.


Новости
Все новости
Позвонит
Позвонить
Как добраться
Как добраться
Меню
Меню
Режим работы клиник
г. Москва, ул. Проспект Мира д.184 к.1
пн-сб 9.00-21.00
вск. 9.00 до 19.00
г. Нижний Новгород, ул. Тимирязева д.35
пн-сб 8.00-20.00
вск. 9.00 до 17.00
+7 (831) 217-01-11 (многоканальный)
close-button
Новости
close-button
ЭКО-СОДЕЙСТВИЕ
ул. Проспект Мира д.184 к.1 129301 Москва, Россия,
8 (499) 187-87-81, 8 (499) 187-87-81, info@eko-sodeistvie.ru