Генетические исследования
На этапе планирования беременности женщина должна пройти комплексное обследование, которое поможет получить объективную и полную информацию о состоянии ее здоровья. Важное место в этой диагностике занимают генетические исследования. Различные наследственные заболевания, никак не проявляясь у супругов, могут привести к серьезным нарушениям в развитии будущего ребенка. Поэтому при наличии показаний не стоит пренебрегать генетическим исследованием.
| № | Наименование услуги | Стоимость | ||
| 1 | Кариотипирование с фотографией хромосом | 8 820 руб. | ||
| 2 | ПГД резус фактор эмбриона – 1 эмбрион | 15 000 руб. | ||
| 3 | ПГС на 23 пары хромосом + Х и У, методом NGS (Next generation sequencing) | 25 000 руб. | ||
| 4 | Биопсия трофэктодермы бластоцисты | от 15 000 руб. | ||
Вероятность развития генетических патологий у следующих поколений возрастает в случаях:
Генетическое исследование не может предупредить развитие болезни, однако оно позволяет снизить вероятность ее развития, например, за счет использования вспомогательных репродуктивных технологий.
На начальном этапе будущие родители обращаются за консультацией к генетику. Специалист проводит сбор анамнеза обоих партнеров, выясняет условия труда и особенности жизнедеятельности, собирает информацию личного характера. При необходимости генетик может направить на консультацию к другим специалистам — эндокринологу, гинекологу, невропатологу.
Для проведения генетического анализа родители должны сдать образец крови из вены. Иногда может быть задействован и другой биологический материал, например, слюна или эпителий со слизистой оболочки щеки. После этого материал направляют в генетическую лабораторию.
