Дорогие друзья!
В нашей клинике можно воспользоваться услугой НИПТ VERACITY и VERAgene со скидкой.
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест – исследование, которое позволяет выявить хромосомную патологию плода на ранних сроках беременности.
Начиная с 10-й недели беременности, из плаценты в кровоток женщины попадает ДНК будущего ребенка. С помощью забора венозной крови матери, современные технологии позволяют выявить наиболее частые хромосомные изменения в ее структуре, такие как:
Также можно выявить наличие Y хромосомы и узнать пол будущего ребенка.
Точность метода составляет 99% и является абсолютно безопасным для плода.
Стоимость услуги
| Наименование | Стоимость |
| VERACITY (КИПР). Базовая панель (3 синдрома): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода. | 26 650 руб. 23 500 руб. до 31.08 |
| VERACITY (КИПР). Стандартая панель (8 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы + анеуплоидий половых хромосом. | 31 200 руб. 27 200 руб. до 31.08 |
| VERACITY (КИПР). Расширенная панель (12 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса). | 35 750 руб. 31 000 руб. до 31.08 |
| VERACITY (КИПР). Расширенная панель для двойни (7 синдромов): исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса), БЕЗ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АНЕУПЛОИДИЙ ПОЛОВЫХ ХРОМОСОМ. | 35 750 руб. 33 000 руб. до 31.08 |
| VERAgene (NIPT Genetics). исследование риска трисомий 21,13,18 + наличие Y хромосомы плода + анеуплоидий половых хромосом + панель на 4 распространенных микроделеции (22q, 1p36, 4p (синдром Вольфа-Хиршхорна), 17q (синдром Смита-Магениса) + скрининг 100 моногенных заболеваний у плода. | 47 450 руб. 41 000 руб. до 31.08 |
Срок исполнения: 14 рабочих дней.
Для все позиций предусмотрена бесплатная консультация генетика до проведения или по результату теста (очно или по телефону)
Подходит для любой женщины с диагностированной беременностью от 10-и недель, желающей получить наиболее полную информацию о генетическом здоровье своего малыша.
